气流流型检测仪揭开洁净室气流组织形态的
气流流型检测仪（AFP-）
医药工业洁净厂房设计规范GB-
9.气流流型和送风量中对气流流型的设计有具体要求，而气流流型的检测所需要的仪器，气流流型检测仪就是我们所说的纯水雾化器，下面我们先来介绍下纯水雾化器，然后再说下气流流型设计需要符合的规定。
AFP-气流流型测试仪、转载请注明一、产品概述：SLG-款气体流型测试仪是经济实用的一款产品，此产品利用超声博雾化的原理,将纯水用超声波雾化成1—10微米左右的大量水雾,在外部压力的作用下,通过发烟管排出，可以呈现出较浓的烟雾，在多个行业特别是洁净室行业中测试气流组织状态是十分直观的。
二、主要用途：?洁净室层流测试
?气流平衡测试
?化学处理设备排风系统测试
?人员安全排出系统的验证
?房间里外的压力平衡
?风管的泄漏测试
三、技术参数：?外接电源：ACV50Hz
?内箱一次加水最佳容量：最佳液位处为宜
?产品主机尺寸：×00×10mm（长×宽×高）
?主机净重：10.8Kg，
?雾化部件输入电压:DC45V
?额定功耗:50W
?成雾量:±ml/hr
?雾化粒径：1-10微米
?烟雾输出速率：0.95m/min
?最佳雾化水位高度区间:28mm
?成雾高度:~mm
?适用水体电导率:0.15~1.00ms/cm
四、注意事项：◆请遵守操作规范，参照说明书注意事项，安全操作仪器，禁止拆卸仪器，以避免触电危险，保证人身安全。
保持水箱内清洁。请保证加入液体为纯化水。否则将影响产品使用寿命。严禁加入油性介质。使用之前，请确定电源为正确的额定电压。仪器应水平放置，不可倾斜，严禁倒装。水量应加添到红色刻度线为宜，过多过少都会影响发烟的浓度。仪器不具备防水功能，加液时请小心操作，以防液体溅出。控制线路板严禁接触到液体，以防短路注意风机严禁接触液体，以防短路水箱内的水温不能高于50℃。避免将雾化器放置在电子、电气设备旁边工作，以免水雾潮湿损坏电器设备仪器使用完毕后，应切断电源或拔掉插头并排放出剩余纯水。请使用完毕后，将仪器存放在干燥处。五、操作说明：?用水杯在注水口加入纯化水，最好使用漏斗。加水时请主要水位，以最佳水位区间位置最宜。（加水时请注意不要洒在设备上）
?把发烟波纹管与机箱发烟孔连接。
?先将V50Hz电源插入电源插座上，请确保供电电源已接地。
?按下雾化按钮，指示灯亮，烟雾即可从注水口/发雾口涌出。如没有烟雾没有从烟雾管出来，请确认水位是否过高或者过低及外接电源是否正常，调整后机器开始工作。
?小面积范围使用可以使用一根出烟管，面积增大时可串联第二根管子使用。也可以根据需要不接硬管直接使用，具体由使用人根据实际环境而定。
?发烟时间较长时在出烟口会有水滴，这是有温差导致水气冷凝所致，属于正常现象。
?使用完毕后，请不要将软管立即拔出，因为内部有水气凝结的积水，应将软管立起后让积水流入水箱收集后拔出，并在空地上甩干水滴后装箱。
?使用完毕后请把水箱内的水通过排水口放掉。放水时可以把箱体朝向排水口方向倾斜，这样内部的水可以排放的更干净，以防长时间存放产生污质，影响发烟器的使用寿命。
六、气流流型测试仪（纯水雾化器）在医药工业洁净厂房中的应用及GB-中的要求：
9..1气流流型的设计应符合下列规定：
气流流型应满足空气洁净度级别的要求，空气洁净度为A级时，气流流型应采用单向流流型。
空气洁净度为B级、C级、D级时，气流应采用非单向流流型，非单向流气流流型应减少旋涡区。
在混合气流的医药洁净室内，气流流向应从空间洁净度较高的一端流向略低的一端
医药洁净室气流分布应均匀，气流流速应满足生产工艺、空气洁净度级别和人体卫生的要求。
9..2医药洁净室气流的送风、回风方式应符合下列规定：
1.医药洁净室气流的送风、回风方式应符合表9..2的规定
2.散发粉尘或有害物质的医药洁净室不应采用走廊回风，且不宜采用顶部回风。
9..医药洁净室内各种设施的布置，除应满足气流流型和空气洁净度级别的要求外，尚应符合下列规定:
1.单向流区域内不宜布置洁净工作台，在非单向流医药洁净室内设置单向流洁净工作台时，其位置宜远离回风口;
2.易产生污染的工艺设备附近应设置排风口;
.有局部排风装置或需排风的工艺设备，宜布置在医药洁净室下风侧;
4.有发热量大的设备时，应有减少热气流对气流分布影响的措施;
5.余压阀宜设置在洁净空气流的下风侧。
9..4医药洁净室的送风量应取下列各项计算所得的最大值:
1.求需的送风量。送风量根据室内产生的微粒数计算确定。
2.维持洁净度级别所需的“恢复时间”确定的送风量。
.根据室内热湿负荷计算确定的送风量。
4.向医药洁净室内供给的新鲜空气量。
由此可见，医药工业洁净洁净厂房的洁净环境中，气流流型的方向和分布，是一个重要的指标，气流流型流向能够影响洁净环境中的洁净度，因此施工完成后，气流流型的检测是一个必要的环节，不可缺少。
